新生儿足底采3滴血 可检测29种遗传代谢病

发布时间:2018-08-09 22:53    浏览量:0     评论0

温都讯 市妇幼保健所有关人士近日称,如今新生儿只要采3滴血,就能检测29种遗传代谢病。

2008年底,我省新生儿疾病筛查中心引进串联质谱技术(MS/MS),在国内率先进行新生儿遗传代谢病群体筛查。只需在新生儿足底采3滴血,就能检测29种遗传代谢疾病,实现“一种实验检测多种疾病”,大大提高检测的效率和准确性。

市妇幼保健所透露,2018年上半年,温州市新生儿疾病筛查工作继续完善,遗传代谢疾病全面开展串联质谱筛查,筛查数38804例,筛查率达到98.68%,最终确诊遗传代谢病100例,较2017全年的69%有大幅度提升,大部分市级及区县医疗机构都已全面开展。

温都记者 王春霞 通讯员 吴天慧

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文章来源 温都网  网络编辑:邵海若  
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